フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - mycophénolate mofétil 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > mycophénolate mofétil 500 mg - immunosuppresseurs selectifs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs selectifs- code atc : l04aa06.mycophénolate mofétil viatris 500 mg, comprimé pelliculé contient du mycophénolate mofétil. il appartient à un groupe de médicaments appelés immunosuppresseurs.ces médicaments sont utilisés pour prévenir le rejet par votre organisme d'un organe transplanté : rein, cœur ou foie.mycophénolate mofétil viatris 500 mg, comprimé pelliculé doit être utilisé en association avec d'autres médicaments comme la ciclosporine et les corticoïdes.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - tacrolimus 1 mg - gélule - 1 mg - pour une gélule > tacrolimus 1 mg - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs - code atc : l04ad02.après votre transplantation d'organe (par exemple foie, rein ou cœur), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. tacrolimus eg est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme en permettant à votre corps d'accepter l'organe transplanté.tacrolimus eg est souvent utilisé en association avec d'autres médicaments qui inhibent également le système immunitaire.vous pouvez également recevoir tacrolimus eg pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté ou si le traitement que vous preniez précédemment n'a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - tacrolimus 0 - gélule - 0,5 mg - pour une gélule > tacrolimus 0,5 mg - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs - code atc : l04ad02.après votre transplantation d'organe (par exemple foie, rein ou cœur), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. tacrolimus eg est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme en permettant à votre corps d'accepter l'organe transplanté.tacrolimus eg est souvent utilisé en association avec d'autres médicaments qui inhibent également le système immunitaire.vous pouvez également recevoir tacrolimus eg pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté ou si le traitement que vous preniez précédemment n'a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - tacrolimus 5 mg - gélule - 5 mg - pour unr gélule > tacrolimus 5 mg - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs - code atc : l04ad02.après votre transplantation d'organe (par exemple foie, rein ou cœur), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. tacrolimus eg est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme en permettant à votre corps d'accepter l'organe transplanté.tacrolimus eg est souvent utilisé en association avec d'autres médicaments qui inhibent également le système immunitaire.vous pouvez également recevoir tacrolimus eg pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté ou si le traitement que vous preniez précédemment n'a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

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sanofi winthrop industrie - tériflunomide - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - cellcept est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

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swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosuppresseurs - la polyarthrite rhumatoïde (pr)kineret est indiqué chez les adultes pour le traitement des signes et symptômes de la pr en association avec le méthotrexate, avec une réponse inadéquate au méthotrexate seul. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. fièvre périodique syndromeskineret est indiqué pour le traitement de l'suivantes auto-inflammatoires syndromes de fièvre périodique chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de 8 mois et plus, avec un poids de 10 kg ou ci-dessus:la cryopyrine syndromes périodiques associés à la (caps)kineret est indiqué pour le traitement de casquettes, y compris les nouveau-nés l'apparition maladie inflammatoire multisystémique (cinca) / chronique infantile neurologique, cutané, syndrome articulaire (cinca)syndrome de muckle-wells (mws)syndrome familial auto-inflammatoires froid (fcas)la fièvre méditerranéenne familiale (fmf)kineret est indiqué pour le traitement de la fièvre méditerranéenne familiale (fmf). kineret doit être administré en association avec la colchicine, le cas échéant. toujours est diseasekineret est indiqué chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de 8 mois et plus, avec un poids de 10 kg ou au-dessus pour le traitement de la maladie de still, y compris l'arthrite idiopathique juvénile systémique (ajis) et adulte de la maladie de still (aosd), avec systémique active les fonctionnalités de modéré à élevé d'activité de la maladie, ou dans les patients avec la poursuite de l'activité de la maladie après le traitement avec des non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) ou de glucocorticoïdes. kineret peut être administré en monothérapie ou en combinaison avec d'autres médicaments anti-inflammatoires et antirhumatismaux modificateurs de la maladie médicaments (armm).

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medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs sélectifs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (armm). récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. le méthotrexate) peut entraîner une augmentation du risque d'effets indésirables graves, par conséquent, l'ouverture de leflunomide traitement doit être considérée avec prudence à l'égard de ces risques / avantages, les aspects. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

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ratiopharm gmbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.